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【达必妥】度普利尤单抗注射液价格¥3260.00 购买药店 北京美信康年大药房 适应症特应性皮炎 慢性鼻窦炎 哮喘

商品名: 达必妥

通用名:度普利尤单抗注射液

规格:300mg(2ml)*2支        

单位: 盒     

零售价:3260.00元/盒    会员价:3250.00元/盒

生产企业:法国Sanofi Winthrop

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医药资讯 政策解读

达必妥(度普利尤单抗,Dupilumab) 是一种全人源IL-4/IL-13单克隆抗体,通过靶向抑制2型炎症核心通路发挥作用。作为首个获批用于中重度特应性皮炎的生物制剂,其临床核心价值体现在:覆盖从婴儿(≥6月龄)至成人的全年龄段特应性皮炎患者,同时在哮喘、结节性痒疹、嗜酸细胞性食管炎等多个2型炎症性疾病中确立了治疗地位。超过7000患者年(最长5年)的安全性数据显示其严重不良事件发生率低于安慰剂,真实世界研究显示4年治疗持续率达73%。
 
一、药物概述
1.1 基本信息
项目 内容
通用名 度普利尤单抗注射液
商品名 达必妥®(Dupixent®)
研发企业 再生元(Regeneron)/赛诺菲(Sanofi)
药物类别 IL-4/IL-13单克隆抗体
作用机制 特异性结合IL-4Rα亚基,同时阻断IL-4和IL-13信号通路
给药方式 皮下注射
规格 200mg(预充式注射器)、300mg(预充式注射器/注射笔)
1.2 核心适应症(FDA/NMPA批准)
达必妥是首个覆盖从婴儿到成人全年龄段的2型炎症靶向药物:
 
适应症 适用人群 获批年份
特应性皮炎 ≥6月龄中重度患者 2017(成人)→ 2020(儿童)→ 2022(婴儿)
哮喘 ≥6岁中重度嗜酸粒细胞性哮喘 2018
慢性鼻窦炎伴鼻息肉 成人 2019
结节性痒疹 成人 2022
嗜酸细胞性食管炎 ≥12岁、体重≥40kg 2022
二、核心适应症临床疗效
2.1 特应性皮炎(AD)——基石适应症
(1)短期疗效(16周)
多项III期随机对照试验显示,达必妥在各年龄段患者中均能快速、显著改善皮损和瘙痒:
 
成人与青少年(≥12岁):16周时,达必妥组达到EASI 75(皮损改善75%)的患者比例显著高于安慰剂组,同时瘙痒NRS评分快速下降
 
儿童(6-11岁):疗效和安全性与成人一致,EASI评分改善显著
 
婴幼儿(6个月-5岁):短期研究中,达必妥组TEAE发生率甚至低于安慰剂组(0.8% vs 3.0%),证实了该年龄段的安全性
 
(2)长期疗效与持续性(52周-4年)
西班牙真实世界研究(251例患者,最长4年随访)显示:
 
时间点 疗效指标 数据
16周 EASI ≤3或IGA ≤1 47.8%-54.7%
52周 EASI ≤3或IGA ≤1 76.3%-77.2%
>3年 达到IGA 0/1(皮损完全/基本清除) 90.9%
4年治疗持续率:1年为90%,2年为80%,3年为78%,4年为73%。停药主要原因为无效(5.6%)和不良事件(1.2%)。
 
(3)特殊人群(伴严重合并症)的疗效
一项纳入70例伴有癌症、慢性感染、严重肝肾疾病、神经系统疾病等合并症的特应性皮炎患者的3年真实世界研究显示:
 
治疗16周后,EASI、瘙痒NRS、DLQI评分均显著改善
 
疗效持续维持长达156周(3年)
 
安全性特征与无合并症患者一致,支持其在“脆弱的特殊人群”中使用
 
2.2 中重度哮喘——儿童III期证据
一项针对6-11岁中重度2型炎症哮喘儿童的系统综述(包含III期VOYAGE研究和EXCURSION开放标签扩展研究)显示:
 
疗效指标 数据
年度重度急性发作率降低 总体约59%
FeNO≥50 ppb亚组 降低69%
嗜酸粒细胞≥300 cells/µL亚组 降低65%
肺功能改善(FEV₁) 0.15-0.30 L
严重哮喘患者获益 FEV₁改善16.7%(vs安慰剂9.8%)
安全性 不良事件发生率与安慰剂相似
长期开放标签扩展研究显示,疗效可维持52周以上。
 
2.3 结节性痒疹(PN)
一项纳入76例中重度结节性痒疹患者的52周回顾性研究显示:
 
疗效指标 基线 52周 改善幅度
结节计数 74.6 ± 33.5 2.3 ± 0.9 约97%
IGA评分 3.53 ± 0.54 0.54 ± 0.33 显著改善
瘙痒NRS评分 7.65 ± 2.27 1.01 ± 0.65 约87%
DLQI评分 18.5 ± 4.5 1.6 ± 0.7 显著改善
所有变化均具有统计学显著性(p < 0.05)。7例出现注射部位反应,2例出现面部红斑,均自行消退或经对症治疗后缓解。
 
疗效预测标志物:基线IgE水平升高的患者瘙痒改善更显著,IgE可作为预测治疗反应的生物标志物。
 
2.4 嗜酸细胞性食管炎(EoE)
(1)随机对照试验数据
关键III期研究显示,达必妥是首个获FDA批准用于EoE的靶向药物。
 
(2)真实世界Meta分析
一项纳入5项研究、209例患者的Meta分析显示:
 
疗效指标 治疗前 治疗后 P值
症状改善率 89.2%
峰值嗜酸粒细胞计数(eos/hpf) 47.1 6.4 <0.001
内镜参考评分(EREFS) 4.10 0.77 <0.001
中位治疗时间5.7个月,最常见不良事件为注射部位疼痛,局麻可控制。独立真实世界研究(44例)也证实了相似结果,组织学缓解率达76.9%。
 
三、安全性特征(超7000患者年数据)
3.1 不良事件总览
一项纳入8项III期试验、超7000患者年用药数据的综合分析显示:
 
患者年龄组 达必妥组TEAE发生率 安慰剂组 严重TEAE发生率(达必妥 vs 安慰剂)
婴幼儿(6个月-11岁) 低于安慰剂组 参照 0.8% vs 3.0%
成人/青少年(≥12岁) 与安慰剂相似 相似 2.0%-2.2% vs 4.6%
52周成人研究 3.2%-3.6% vs 5.1%
多数TEAE为轻中度,且研究者评估与药物无关。严重感染和非疱疹性皮肤感染在安慰剂组更常见。
 
3.2 需特别关注的不良事件
不良事件 发生率 说明
注射部位反应 达必妥组高于安慰剂 最常见不良事件,多为轻中度
结膜炎 达必妥组高于安慰剂 需监测,多数可控
嗜酸粒细胞增多 偶见 多为轻度
面红 偶见 可自行消退
3.3 长期安全性(4年随访)
251例患者的4年真实世界研究显示:
 
因不良事件停药率仅1.2%
 
安全性特征与已知数据一致
 
高持续率(73% at 4年)反映患者对长期安全性和疗效的满意
 
四、疗效数据汇总
适应症 人群 关键研究 核心疗效数据
特应性皮炎 全年龄段 III期RCT + 4年RWE 52周EASI≤3达76%-77%,>3年IGA 0/1达90.9%
哮喘 6-11岁儿童 III期VOYAGE + EXCURSION 重度急性发作率降低59%;FEV₁改善0.15-0.30 L
结节性痒疹 成人 52周回顾性研究(n=76) 结节计数减少97%;瘙痒NRS从7.65降至1.01
嗜酸细胞性食管炎 ≥12岁 Meta分析(5项,209例) 症状改善率89.2%;组织学缓解显著
五、临床定位与优势总结
维度 核心评价
适应症广度 覆盖特应性皮炎(全年龄段)、哮喘、鼻息肉、结节性痒疹、EoE
AD疗效 短期(16周)EASI 75反应显著;长期(>3年)IGA 0/1达90.9%
哮喘疗效(儿童) 重度急性发作率降低59%;FEV₁改善0.15-0.30 L
结节性痒疹 52周结节计数减少97%,瘙痒改善87%
EoE Meta分析症状改善率89.2%;组织学和内镜显著改善
安全性 超7000患者年数据:严重TEAE发生率低于安慰剂;4年因AE停药率仅1.2%
特殊人群 3年研究证实伴癌症、感染、肝肾疾病患者安全有效
依从性 4年治疗持续率73%,反映患者高度满意
六、总结
达必妥(度普利尤单抗)作为首个靶向IL-4/IL-13通路的生物制剂,其核心临床价值可概括为:
 
覆盖全年龄段的2型炎症治疗:从6个月婴儿到老年人均有明确的疗效和安全性数据支持,是首个真正实现“全年龄段”覆盖的特应性皮炎靶向药物
 
长期疗效优异:4年真实世界研究显示,超过90%的患者在治疗3年以上达到皮损完全/基本清除(IGA 0/1),且疗效持续稳定
 
多适应症拓展:从特应性皮炎延伸至哮喘、结节性痒疹、嗜酸细胞性食管炎等多个2型炎症性疾病
 
卓越的安全性记录:超7000患者年数据分析显示,达必妥的严重不良事件发生率在各年龄段均低于安慰剂,4年治疗因AE停药率仅1.2%
 
特殊人群验证:在伴有癌症、慢性感染、器官衰竭等“脆弱”人群中,3年研究证实了其安全性和有效性
 
温馨提示:本品为处方药,必须在具有相关疾病诊疗经验的专科医生指导下使用。具体用药方案应根据患者年龄、体重、疾病类型及严重程度个体化制定。治疗期间如出现眼部症状、注射部位反应等应及时告知医生。以上信息仅供专业参考。

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

【医保类型】医保乙类
【药品名称】
 通用名:度普利尤单抗注射液
 商品名:达必妥

【规格】300mg
 
【适应症】
1用于治疗成人局部用药无法控制的中重度特应性皮炎患者。可与或不与局部皮质类固醇一起使用。
2. 还与其他哮喘药物一起用于中重度嗜酸粒性或口服皮质类固醇依赖性的12岁以上哮-喘患者的维持治疗,他们目前的哮喘药物无法控制哮喘。还可帮助减少所需的口服糖皮质激s的量,同时防止严重的哮喘发作并改善呼吸。不能用于治疗哮喘急性发作。
3. 用于治疗大人的与鼻息肉相关的慢性鼻窦炎。
Image

【用法用量】
1. 特异性皮炎:
大人剂量:成年患者的建议剂量为首次剂量600mg(注射两次300mg),然后每两周注射300mg。
6~17岁儿童用药:
体重≥60kg,首次剂量600mg(注射两次300mg),然后每两周注射300mg。
60kg>体重≥30kg,首次剂量400mg(注射两次200mg),然后每两周注射200mg。
30kg>体重≥15kg,首次剂量400mg(注射两次200mg),然后每四周注射300mg。
伴随局部疗法
可与或不与局部皮质类固醇一起使用。可使用局部钙调神经磷酸酶抑制剂,但应仅用于患病区域,如面部、颈部、软骨间和生殖器区域。

2. 哮喘
大人和12岁及以上青少年的建议剂量为:
首次剂量为400 mg(注射两次200 mg),然后每两周给药200 mg,或首次剂量为600mg(注射两次300mg),然后每两周注射300mg。
对于口服皮质类固醇依赖性哮喘患者或同时患有中度-重度特应性皮炎的哮喘患者,首次剂量为600 mg,然后每两周给药300 mg。

3. 慢性鼻窦炎伴鼻息肉
成年患者的建议剂量为每两周300mg。
 
【不良反应】
1.特应性皮炎治疗中最常见的不良反应(≥1%):注射部位反应,结膜炎,睑缘炎,口腔疱疹,角膜炎,眼睛瘙痒,其他单纯疱疹病毒感染和干眼症。
2.哮喘治疗中最常见的不良反应(≥1%):注射部位反应,口咽疼痛和嗜酸性粒细胞增多。
3.慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉治疗中最常见的不良反应(≥1%):注射部位反应,结膜炎,睑缘炎,嗜酸性粒细胞增多,牙痛,胃炎。

【注意事项】
首剂注射时,2次注射要选在两个不同注射部位分别注射。
可在大腿或腹部进行皮下注射,不要在肚脐周围5厘米范围内注射。当他人帮你注射时,也可以在上臂注射。不要将药物注射到受伤或结疤的皮肤上。
如果错过剂量,可在7天内注射然后按原计划进行接下来的注射。如果错过的剂量在7天内没有注射,则等到原计划的下一个剂量。

警告和注意事项:
1. 超敏反应:注射后可能会发生过敏反应,如出现荨麻疹,皮疹,结节性红斑,过敏反应和血清病。在发生超敏反应时停用。
2. 结膜炎和角膜炎:接受治疗的特应性皮炎患者更容易出现结膜炎和角膜炎。患者应向其医务人员报告新出现的或恶化的眼部症状。
3. 嗜酸性粒细胞增多症:警惕血管炎性皮疹,肺部症状恶化和/或神经病变,特别是减少口服皮质类固醇后。
4. 哮喘急性发作:不应用于治疗哮喘的急性发作。
5. 降低皮质类固醇剂量:开始用度普利尤单抗治疗后,不要突然停止全身,局部或吸入皮质类固醇激素。如果情况合适,可逐渐减少类固醇的使用量。
6. 寄生虫感染:在开始使用度普利尤单抗治疗之前,患者需要治疗预先存在的蠕虫感染。如果患者在接受度普利尤单抗治疗时感染并且对抗蠕虫治疗没有反应,则停止使用度普利尤单抗治疗直到感染消退。


【药物过量】
对度普利尤单抗用药过量没有具体的治疗方法。如果用药过量,监测患者的任-何不良反应迹象或症状,并立即采取适当的对症治疗。


【禁忌症】
对度普利尤单抗或其任何赋形剂过敏的患者,禁用度普利尤单抗。

在特殊人群中使用
孕妇:避免在怀孕期间使用度普利尤单抗。


【作用机制】
度普利尤单抗是一种人单克隆IgG4抗体,通过特异性结合IL-4和IL-13受体复合物共有的IL-4Rα亚基来抑制白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-13(IL-13)信号传导。度普利尤单抗通过I型受体抑制IL-4信号传导,通过II型受体抑制IL-4和IL-13信号传导。
炎症是哮喘和特应性皮炎发病机理中的重要组成部分。多种表达IL-4Rα的细胞(例如肥大细胞,嗜酸性粒细胞,巨噬细胞,淋巴细胞,上皮细胞,杯状细胞)和炎症介质(例如组胺,类二十烷酸,白三烯,细胞因子,趋化因子)参与炎症反应的发生。用度普利尤单抗可以阻断IL-4Rα抑制IL-4和IL-13细胞因子诱导的炎症反应通路,包括促炎细胞因子,趋化因子,一氧化氮和IgE的释放; 然而,哮喘中度普利尤单抗作用的机制尚未确定。
 
【贮藏】
冷藏在2ºC-8ºC。不要冻结。

【批准文号】注册证号 S20200017

【生产厂家】法国Sanofi Winthrop Industrie

【生产地址】法国1051 Boulevard Industriel, 76580 Le Trait, France

 

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京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。 
        公司成立于2005年,多年来,为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务,树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名,药师4名。公司医药本科以上员工占42%,医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房,除一般用药外,还有各种新特药,肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙(西达本胺片)、爱斯万(替吉奥胶囊)、紫杉醇注射液、唑来膦酸(择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等)、诺维本(酒石酸长春瑞滨软胶囊)、诺雷得(戈舍瑞林缓释植入剂)、恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)、弗隆(来曲唑片)、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片(康士得、朝晖先)等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片)、易瑞沙(吉非替尼片)、赛可瑞(克唑替尼胶囊)、达希纳(尼洛替尼胶囊)、亿珂(伊布替尼胶囊)、赞可达(塞瑞替尼胶囊)、福可维(安罗替尼胶囊)、来那度胺胶囊(瑞复美、安显)、维全特(培唑帕尼片)、特罗凯(盐酸厄洛替尼片)、凯美纳(盐酸埃克替尼片)、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫(甲磺酸伊马替尼片)、拜万戈(瑞戈非尼片)、泽珂(阿比特龙片)、迈吉宁(曲美替尼片)、安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)、艾坦(甲磺酸阿帕替尼片)、捷恪卫(磷酸芦可替尼片)、多泽润(达可替尼片)、施达赛(达沙替尼片)、百悦泽(泽布替尼胶囊)、爱优特(呋喹替尼胶囊)、恩莱瑞(枸橼酸伊沙佐米胶囊)、英立达(阿昔替尼片)、利普卓(奥拉帕利片)、豪森昕福(甲磺酸氟马替尼片)、则乐(甲苯磺酸尼拉帕利胶囊)、艾瑞妮(马来酸吡咯替尼片)、阿美乐(甲磺酸阿美替尼片)、吉泰瑞(马来酸阿法替尼片)、泰吉华(阿伐替尼片)、维泰凯VITRAKVI(拉罗替尼胶囊)、  博瑞纳®/LORBRENA®(洛拉替尼片)。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃(O药,纳武利尤单抗注射液)、可瑞达(K药,帕博利珠单抗注射液)、达伯舒(信迪利单抗注射液)、拓益(特瑞普利单抗注射液)、艾瑞卡(注射用卡瑞利珠单抗)、百泽安(替雷利珠单抗注射液)。PDL1单抗英飞凡(度伐利尤单抗注射液)。
 
       其它单抗药物如美罗华(利妥昔单抗注射液)、赫赛汀(注射用曲妥珠单抗)、爱必妥(西妥昔单抗注射液)、安维汀(贝伐珠单抗注射液)、兆珂(达雷妥尤单抗注射液)、赫赛莱(注射用恩美曲妥珠单抗)、赛普汀(注射用伊尼妥单抗)、倍力腾(注射用贝利尤单抗)、雅美罗(托珠单抗注射液)、茁乐(注射用奥马珠单抗)、喜达诺(乌司奴单抗注射液)、类克(注射用英夫利西单抗)、瑞百安(依洛尤单抗注射液)、帕捷特(帕妥珠单抗注射液)、修美乐(阿达木单抗注射液)、安吉优(注射用维得利珠单抗)、安可达(贝伐珠单抗注射液)、可善挺(司库奇尤单抗注射液)、泰圣奇(阿替利珠单抗注射液)、诺适得(雷珠单抗注射液)、安加维(地舒单抗注射液、地诺单抗)、泰欣生(尼妥珠单抗注射液)。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片(代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁)、恩替卡韦片(博路定、恩甘定)、丙通沙(索磷布韦维帕他韦片)、门冬氨酸鸟氨酸(雅博司、瑞甘)、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新(胸腺肽a1)、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂,以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃(利奈唑胺片)、威凡(伏立康唑片)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)、诺科飞(泊沙康唑片、混悬剂)、维加特(乙磺酸尼达尼布软胶囊)、九期一(甘露特钠胶囊)、恩必普(丁基苯酞软胶囊、注射液)、鲑鱼降钙素喷鼻剂(密盖息、金尔力、达芬盖)、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同(复方a酮酸片)、优克龙、白蛋白、特比澳(重组人血小板生成素注射液)、克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)、瑞弗兰(艾曲泊帕乙醇胺片)、新活素(注射用重组人脑利钠肽)、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨:立足于诚信、专业,努力为顾客提供一流的服务。
 
 
 

 
公司名称:北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真:010-67888761
 
Email:   bjmxkn@126.com
 
药师微信: 张药师13910046710  朱药师13641196685 
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